den 24 augusti 2026
EU-kommissionen godkänner trippelbehandlingen Trimbow NEXThaler för astma
Chiesi Nordic meddelar idag att Europeiska kommissionen har beviljat marknadsgodkännande för Trimbow NEXThaler som trippelbehandling i en enda inhalator, så kallad SITT (Single Inhaler Triple Therapy), för underhållsbehandling av astma hos vuxna patienter i EU.
Olav Fromm
VD, Chiesi Nordic.
Trimbow innehåller de tre aktiva substanserna beklometasondipropionat, formoterolfumarat och glykopyrronium i en formulering med extrafina partiklar, som administreras via pulverinhalatorn NEXThaler. Den godkända styrkan är 88/5/9 mikrogram per inhalation.
Ytterligare ett behandlingsalternativ för astmatiker
Efter EMA:s positiva CHMP-utlåtande i maj godkända EU-kommissionen Trimbow NEXThaler i juli 2026 för underhållsbehandling av astma hos vuxna vars sjukdom inte har kontrollerats med kombinationen en långverkande beta2‑agonist och en medelhög dos inhalerad kortikosteroid, och som har upplevt den senaste tiden som en tid.
– Det här är ett viktigt steg för att erbjuda fler behandlingsalternativ vid astma. Vi vet att många patienter fortfarande inte har sin astma under tillräcklig kontroll. Med den här nya indikationen kan vi bidra med ytterligare ett behandlingsalternativ för patienter som behöver bättre kontroll över sin astma, i form av en pulverinhalator, säger Olav Fromm, VD, Chiesi Nordic.
Sju av tio svenskar med astma har inte god sjukdomskontroll
Astma är en kronisk inflammatorisk sjukdom i luftvägarna. Målet med behandlingen är att uppnå god symtomkontroll och minska risken för försämringsepisoder. Korrekt inhalationsteknik och regelbunden uppföljning är viktiga delar av astmabehandlingen.
I Sverige lever omkring en miljon människor med astma enligt Hjärt-Lungfonden.1 Samtidigt visar en ny svensk rapport gjord av Institutet för Hälso- och Sjukvårdsekonomi (IHE) på uppdrag av AstraZeneca, att bättre astmakontroll är stort. I rapporten, som omfattar närmare 1 400 personer med astma, hade endast 30 procent välkontrollerad astma, medan 70 procent hade dåligt eller mycket dåligt kontrollerad astma.2
Vad godkännandet innebär i Sverige
Trimbow NEXThaler är sedan tidigare godkänt och används i Sverige för underhållsbehandling av vuxna patienter med måttlig till svår KOL. Det nya europeiska godkännandet innebär att läkemedlet även får användas vid underhållsbehandling av astma enligt den nya indikationen.
Om Chiesi
Chiesi, med säte i Parma, Italien, är ett internationellt forskningsfokuserat läkemedelsföretag med över 90 års erfarenhet. Företaget är verksam i 31 länder med över 7 500 anställda. Förutom Chiesis R&D-center i Parma finns forskningslabb i Sverige, Frankrike, USA, Kanada, Kina och Storbritannien. Det nordiska dotterbolaget finns i Stockholm. Företaget har som mål att nå nettonollutsläpp av växthusgaser (GHG) i hela värdekedjan till 2035.
Referenser:
1. Hjärt-Lungfonden, Förekomsten av astma ökar. Uppgiften om omkring en miljon personer avser 16–84-åringar som uppgett att de lever med astma.
2. Institututet för Hälso - och Sjukvårdsekonomi (IHE), Sjukdomsbördan vid astma i Sverige – en enkätstudie om resurskonsumtion, livskvalitet och vårdupplevelse, 2026:3.24062-17.08.2026.
Källa: Chiesi Pharma AB.
Annonser
