den 3 juni 2025
Europeiska kommissionen godkänner subkutan beredning av Opdivo (nivolumab) för behandling av flera solida tumörer
Opdivo (nivolumab) är den första och enda PD-1-hämmaren som godkänts för subkutan administrering inom EU. Godkännandet baseras på resultat från fas II...