den 19 november 2025
Ny undersökning: Tusentals KOL-patienter vittnar om dålig livskvalitet och bristande stöd
För första gången har tusentals personer med KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom) i Sverige fått beskriva hur det är att leva med sjukdomen – och resultatet är alarmerande. En ny rapport visar att många KOL-patienter känner sig otrygga, saknar uppföljning och upplever att vården inte räcker till. Hälften av de tillfrågade lever ensamma och beskriver en tillvaro präglad av oro, sorg och isolering.
Therese Öfverholm
ST-läkare och doktorand.
KOL är en allvarlig sjukdom som förvärras över tid. Dödligheten ökar i princip linjärt med antalet försämringsperioder, så kallade exacerbationer, och runt hälften av alla patienter mister livet inom tre och ett halvt år efter en försämringsperiod som krävt sjukhusvård.
Nu lanseras rapporten “När KOL drabbar vardagen”, som bygger på en unik ny undersökning med svar från 12 000 personer som lever med KOL i Sverige, Norge, Danmark, Nederländerna och Belgien. Resultaten visar att KOL påverkar både kropp och själ – och att många patienter lämnar ensamma med en sjukdom som kräver mer stöd än den får idag.
KOL drabbar hela livet – inte bara lungorna KOL är den vanligaste dödsorsaken i Sverige, men fortfarande en underskattad diagnos. Trots att mellan 400 000 och 700 000 svenskar lever med KOL vet bara hälften om det. För de som drabbas innebär sjukdomen ofta en tillvaro präglad av trötthet, oro, skam och ensamhet.
Den nya rapporten visar att livskvaliteten är påtagligt försämrad hos de som lever med KOL, redan i sjukdomens tidiga stadier.
Tre av fyra patienter (75%) i Sverige uppger att KOL påverkar deras livskvalitet negativt, nästan två av tre (64%) saknar energi för att göra saker de vill och drygt hälften (52%) oroar sig för framtiden. Social isolering är vanligt, och många beskriver att de tvingas upp aktiviteter som tidigare gav mening. – Patienter med KOL har en kronisk sjukdom som påverkar hela deras liv.
Den psykiska komponenten och det själsliga måendet påverkas i stor grad hos många. Det är dags att bryta stigmat kring KOL och skapa en vård som möter hela människans behov, säger Therese Öfverholm, leg. läkare, ST-läkare i allmänmedicin och doktorand vid Karolinska Institutet.
Vården räcker inte till. Enligt Socialstyrelsens riktlinjer ska de flesta med KOL behandlas inom primärvården. För att det ska fungera krävs dock resurser, kompetens och struktur.
Undersökningen visar att det ofta brister: ungefär hälften (44 %) av patienterna saknar uppföljning av hur sjukdomen utvecklas, 33 procent saknar stöd för att hålla sjukdomen under kontroll och 39 procent upplever att de saknar en strukturerad process för vårdkontakter, behandling och uppföljning. Trots nationella riktlinjer för personcentrerad
KOL-vård saknar många patienter multidisciplinärt stöd och en tydlig plan för sin vård. Endast 14 % har varit i kontakt med en sjukgymnast, 5 % med en dietist och 1 % med en psykolog. Sex av tio (59 %) upplever att vårdgivare inte kommunicerar med varandra, och många beskriver att de tvingas ta huvudansvaret för sin sjukdom. – Strukturerad uppföljning är avgörande för att KOL-patienter ska få rätt stöd och behandling samt för att bromsa sjukdomens utveckling.
Att så många upplever brist på uppföljning och hjälp i att hantera sin sjukdom är alarmerande och visar på stora brister i vårdkedjan. KOL måste ges högre prioritet inom vården, och varje patient ska ha tillgång till den samordnade vård och behandling som de behöver, säger Therese Öfverholm.
Om forskningen
Undersökningen bakom rapporten är den största i sitt slag i Sverige. Resultaten ger en unik inblick i hur människor lever med sjukdomen, vilka utmaningar de möter i vården och hur deras liv påverkas – fysiskt, psykiskt och socialt.
Förhoppningen med rapporten är att den ska bidra till ett nationellt krafttag för bättre vård och stöd till människor som lever med KOL. Kommunikation mellan vårdnivåerna, större resurser i primärvården och ett personcentrerat förhållningssätt är avgörande för att förändra situationen.
Rapporten När KOL drabbar vardagen bygger på en undersökning genomförd av Molecule Consultancy på uppdrag av Sanofi mellan februari och april 2025. Totalt deltog över 12 000 personer som lever med KOL från Sverige, Norge, Danmark, Nederländerna och Belgien – varav 3 417 i Sverige.
Läs hela rapporten:
Källa: Sanofi.