Långtidsuppföljningsdata från två fas 3-studier av Camzyos (mavakamten) visar konsekvent och varaktig respons hos patienter med symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM).

Mavakamten godkändes nyligen i EU och är den första och hittills enda hjärtmyosinhämmaren som godkänts för behandling av vuxna patienter med symtomatisk obstruktiv HCM och det första läkemedlet som riktar in sig på den underliggande patofysiologin vid HCM.

Resultatet från 56-veckorsanalysen av den långsiktiga förlängningsstudien (LTE) VALOR-HCM presenterades både muntligt vid European Society of Cardiology (ESC) 2023 samt publicerades samtidigt i medicinska tidskriften JAMA Cardiology. Även resultatet från den kumulativa 120 veckorsanalysen av EXLORER-kohorten i MAVA-LTE-studien presenterades på ESC 2023.

“Långtidsuppföljningsdata visar på nyttan behandlingen kan innebära för vuxna patienter med symtomatisk obstruktiv HCM i form av förbättrad fysisk prestationsförmåga, symptomlindring och förbättrad livskvalitet samt minskat behov av invasiv behandling mot septumhypertrofin. Dessa positiva data förstärker den kliniska betydelsen av de två fas 3-studierna som ledde till godkännandet av Camzyos i bland annat EU”, säger Karin Andersson, medicinsk chef på Bristol Myers Squibb Sverige.

Läs mer:

Långtidsuppföljningsdata från två fas 3-studier av Camzyos (mavakamten) visar konsekvent och varaktig respons hos patienter med symtomatisk obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati (HCM) | Bristol Myers Squibb (mynewsdesk.com)

Källa: Bristol Myers Squibb.