den 17 september 2024

Ingen bristsituation råder längre i Sverige för de trombolytiska läkemedlen Actilyse (alteplas) och Metalyse (tenekteplas)

Boehringer Ingelheim meddelar att det inte längre råder någon bristsituation för de trombolytiska läkemedlen Actilyse (alteplas) och Metalyse (tenekteplas) i Sverige. Detta är en följd av en ökad produktionskapacitet då företagets nya produktionsanläggning för Actilyse (alteplas) tagits i drift i Wien, Österrike.

Den ytterligare kapaciteten vid företagets nyligen godkända anläggning i Wien innebär att leveransbegränsningarna av samtliga styrkor av alteplas, inklusive alteplas 2 mg, upphör i Sverige. Detta säkerställer en stabil, långsiktig tillgång till läkemedlen som uppfyller det förväntade behovet av denna behandling.

Godkännandet av alteplas-produktion vid företagets anläggning i Wien innebär att ytterligare tillverkningskapacitet av Metalyse (tenekteplas) frigörs vid företagets anläggning i Biberach, Tyskland och betyder att företaget från och med i år kan öka sin produktionskapacitet för samtliga styrkor av tenekteplas. Detta säkrar en jämn och stabil läkemedelsförsörjning i linje med den förväntade användningen av tenekteplas som alternativ behandling till alteplas.

- En förutsättning för att ha kunnat hitta optimala lösningar under den bristsituation som rådit har varit vår nära dialog med berörda myndigheter, hälso- och sjukvårdsregioner samt andra berörda aktörer, säger Josefin Skogsberg, medicinsk direktör på Boehringer Ingelheim AB.

Källa: Boehringer Ingelheim AB.

 

---

---